411 papers
Dit onderzoek toont aan dat het succes van hypomethylatietherapie bij MDS afhankelijk is van de regeneratie van gezonde stamcellen en de selectieve uitdrijving van mutante klonen, terwijl de persistentie van therapie-resistente subpopulaties, die in vivo door extrinsieke factoren worden beïnvloed, uiteindelijk leidt tot ziekteprogressie.
Dit onderzoek toont aan dat CRISPR-Cas9-geïnduceerde dubbelstrengsbreuken in pancreaskankercellen aanzienlijk dodelijker zijn dan een vergelijkbaar aantal door straling veroorzaakte breuken, wat resulteert in een tumorremming van meer dan 90% en het potentieel bevestigt van deze techniek als een effectieve kankertherapie.
Dit onderzoek presenteert een niet-destructieve, single-cell Raman-spectroscopie- en machine learning-benadering die met hoge nauwkeurigheid therapeutische respons en resistentie bij melanoom kan voorspellen, waardoor het een veelbelovend instrument biedt voor de selectie van gepersonaliseerde behandelingen.
Deze studie toont aan dat het gebruik van een fysiologisch cerebrospinaal vocht-achtig medium (CSFmax) de metabole afhankelijkheid van acute lymfoblastaire leukemie in het centrale zenuwstelsel van autophagie blootlegt, wat een nieuwe therapeutische zwakke plek voor deze ziekte aangeeft.
Deze studie toont aan dat postpartum triple-negatief borstkanker (PA-TNBC) zich onderscheidt van pre-involutie-gevalle door een unieke transcriptomische signatuur met verhoogde ontstekings- en immuunuitputtingssignalen in het tumoromgeving, wat wijst op de noodzaak van vroege detectie en gerichte therapieën op het micro-omgeving bij vrouwen kort na de bevalling.
Deze studie toont aan dat bij pancreaskanker de basale celtoestand een sterkere invloed heeft op de moleculaire gevolgen van KRAS-mutaties dan de specifieke allel-identiteit, waardoor er geen robuuste allel-specifieke signaalprogramma's worden aangetroffen.
De studie toont aan dat de omvang en breedte van systemische, neoantigeenspecifieke CD8+ T-celreacties, en niet alleen de tumor-mutatiefrequentie, de centrale determinanten zijn voor de klinische effectiviteit van PD-(L)1-blokkade bij patiënten met niet-kleincellig longkanker.
Deze studie toont aan dat intermitterende behandeling met de WEE1-remmer ZN-c3 de T-celfunctie behoudt en antitumorale immuniteit activeert via cGAS in gastheercellen, waardoor HPV-positieve orofaryngeale kanker effectief wordt bestreden.
Dit onderzoek valideert een organotypisch model van plaveiselcelcarcinoom van de kop en hals dat de complexe interacties tussen epitheel en stroma op single-cell-niveau nabootst en matrix-afgeleide signalen als veelbelovende therapeutische doelen identificeert.
Dit onderzoek toont aan dat chemotherapie toegevoegd aan radiotherapie bij hoofd-halskanker leidt tot een unieke immunologische herstructurering met clonale dominantie van progenitor-uitgeputte CD8⁺ T-cellen, wat cruciale inzichten biedt voor het optimaliseren van combinatietherapieën.
Dit onderzoek toont aan dat het Epstein-Barr-virus epigenetische reprogramming veroorzaakt die de differentiatie van borstkankercellen verstoort en hen omzet in stamcel-achtige, premaligne toestanden, waardoor een lijnparadox tussen basale en lumenale kankers wordt verklaard.
Deze studie onthult dat TSC2 in de kern van orale plaveiselcelcarcinoomcellen als transcriptiefactor fungeert om miR-514b-3p te onderdrukken, waardoor de expressie van TSPAN9 wordt bevorderd en de PI3K-AKT-mTOR-signaalweg wordt gereguleerd via een nieuw ontdekt nucleair mechanisme.
Onderzoek toont aan dat het combineren van KRAS/RAS-remmers met remmers van cycline-afhankelijke kinasen (CDK4/6 of CDK2) de resistentie tegen deze therapieën bij pancreaskanker en longkanker kan doorbreken door de aanhoudende celcyclusactiviteit te blokkeren.
Deze studie introduceert een gehumaniseerd ossicle-model voor myelofibrose dat THPO-gedreven fibrose en osteosclerose aantoont, en identificeert SPP1 als een cruciale drijvende kracht achter microomgevingsremodellering die een veelbelovend therapeutisch doelwit biedt.
Dit onderzoek identificeert het ontbreken van de tumoronderdrukker AT2R als een cruciale marker voor leukemische stamcellen die chemotherapie-resistentie veroorzaakt, en toont aan dat het gebruik van de AT2R-agonist buloxibutid (C21) de groei van acute myeloïde leukemie remt door het metabolisme van vetzuren te onderdrukken.
Deze studie presenteert een theranostisch middel op basis van een haai-afgeleid VNAR-antilichaam dat MET-positieve niet-kleincellige longkanker succesvol in beeld brengt en behandelt, wat resulteert in significante tumorremming en een veilig profiel in preklinische modellen.
Dit onderzoek identificeert via een CRISPR-Cas9-screen het gastheerproteïne TGN46 als een cruciale factor die de infectie en cytotoxiciteit van het oncolytische H-1PV-virus in pancreaskankercellen mogelijk maakt, wat nieuwe inzichten biedt voor de ontwikkeling van virotherapieën.
De auteurs presenteren een nieuw in vitro-model dat bidirectionele interacties tussen primaire borstkankercellen en longweefsel bestudeert om het priming van metastatische niches na te bootsen en te laten zien dat dit model celproliferatie, migratie en kolonisatie in longweefsel-explantaten effectief simuleert.
Dit onderzoek toont aan dat PRMT5-gemedieerde symmetrische dimethylering van HSP90AA1 op arginine 182 een cruciale drijvende kracht is in de progressie van oesofageaal plaveiselcelcarcinoom, waarbij gelijktijdige remming van beide eiwitten een veelbelovende therapeutische strategie biedt.
Deze studie toont aan dat nanopartikels op basis van HDL, die een PARP-remmer en CpG-dinucleotiden combineren, een veelbelovende therapeutische strategie vormen voor G34-gemuteerde pediatrische diffuse hemisferische gliomen door de DNA-reparatie te blokkeren en tegelijkertijd de NF-κB-gemedieerde immuunrespons te activeren.